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綿陽市游仙區(qū)中醫(yī)醫(yī)院關(guān)于排痰儀、空氧混合器高流量氧療設(shè)備等醫(yī)療器械的采購公告

來自：采招網(wǎng)（hy349.cn）混合器高流量

所屬地區(qū)	四川省-綿陽市-游仙區(qū)	發(fā)布時間	2024/9/11	關(guān)鍵詞	混合器高流量近期更新212項目點擊關(guān)注“混合器,高流量”實時招標(biāo)項目
招標(biāo)業(yè)主	綿陽市游仙區(qū)中醫(yī)醫(yī)院 (查看該業(yè)主所有招標(biāo)公告)
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項目招標(biāo)進(jìn)展

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根據(jù)醫(yī)院業(yè)務(wù)發(fā)展需要，我院擬對排痰儀、空氧混合器高流量氧療設(shè)備等醫(yī)療器械進(jìn)行采購，茲邀請符合本次采購要求的供應(yīng)商積極參加,特發(fā)此公告。

一、采購項目及要求

序號	項目名稱	參數(shù)及配置要求	數(shù) 量	單位	最高限價（萬元）	備注
一中國采招網(wǎng)（bidcenter.com. cn!）	排痰儀	1.具備液晶顯示界面的推車式機型，實行一鍵飛梭的操作方式，提供專利證書佐證； 2.工作模式分為手動模式和自動程序模式；配備五種以上不同型號的治療頭。 3.具有動力補償特性，動力補償能力≥3Hz。 4.治療儀器具備電磁兼容性。	1	臺	1.8	無
二	心電監(jiān)護儀	1.具備一體化便攜式機型,≥10英寸彩色液晶電容觸摸屏，分辨率≥1280*800，≥8通道波形顯示，支持多點觸控，顯示屏支持≥160度可視范圍。 2.配置3/5導(dǎo)心電、呼吸、無創(chuàng)血壓、血氧飽和度，脈率和雙通道體溫參數(shù)監(jiān)測，滿足成人、小兒和新生兒不同人群監(jiān)測使用。 3.支持≥20種心律失常實時分析,包括室上性心率失常；提供QT和QTc的實時監(jiān)測；支持24小時所有參數(shù)的全息波形的存儲與回顧及有線網(wǎng)絡(luò)通信功能等。 4.支持所有監(jiān)測參數(shù)報警限一鍵自動設(shè)置功能；可升級臨床評分系統(tǒng)，滿足各種系統(tǒng)升級功能。	2	臺	4.4	無
三	可調(diào)式固定支具	1.所有裝備與現(xiàn)有手術(shù)床匹配，具備可移動頭部支架，方便輕松調(diào)整頭部位置；具備可移動肩部背板，滿足手術(shù)操作；配備頭部固定綁帶，頭托材質(zhì)優(yōu)良、固定穩(wěn)妥。 2.配備主體、頭托各1件；雙側(cè)可拆卸背板2件；記憶海綿墊、移動推車全套產(chǎn)品。 3.肩部手術(shù)背板≥480mm*450mm；背墊厚度≥75mm，上折角度不低于80度，下折角度不低于15度，滿足手術(shù)體位調(diào)整需要。	1	臺	4.9	無
四	空氣波壓力治療儀	1.具備柜式一體機，滿足八種基礎(chǔ)充氣模式，可任意組合治療；具備液晶觸摸屏加旋轉(zhuǎn)編碼器操作，方便快捷。 2.波形輸出模式可選擇連續(xù)波、正弦波和方波三種模式。 3.壓力在5-25kPa可調(diào)，功能時間0-60min，步長1min。 4.極限壓強≤40kPa，具備過壓保護措施且可提供在各種狀態(tài)下手動解除患者壓強的措施。	1	臺	4.5	無
五	睡眠呼吸監(jiān)測儀	1.具備一鍵操作的便攜機型，主機防護等級不低于IP22，存儲卡容量不低于8G；鼻氧管的連接采用魯爾旋緊公接頭，適用于兒童和成人，連續(xù)記錄時間不小于12小時。 2.具備睡眠時的血氧、脈率、鼻氣流、胸腹呼吸、體位參數(shù)采集功能，數(shù)據(jù)準(zhǔn)確度±2 %范圍；分析軟件可對呼吸、胸腹運動、體位、血氧、脈率及脈率容積波數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，并進(jìn)行波形的回顧顯示、特殊事件的標(biāo)記、事件的統(tǒng)計，進(jìn)行報告預(yù)覽和打印。 3.具備俯臥、仰臥、左側(cè)臥、右側(cè)臥、正立、倒立六種以上體位信號釆集功能，方便病人監(jiān)測使用。 4.具有多病例測量數(shù)據(jù)存儲功能。	1	臺	2	無
六	空空氧混合器高流量氧療設(shè)備	1.具備雙錐配比閥及雙極自平衡式穩(wěn)壓裝置，保持氧濃度調(diào)節(jié)范圍在20%～100%。同一房間可以滿足4人以上使用。 2.供應(yīng)氣源壓力最小值≥0.28MPa。 3.高流量調(diào)節(jié)模式：氧濃度、流量、溫度分開調(diào)節(jié)，互不影響；高流量模式單流量計值≥15L/min。 4.氣源供應(yīng)保障：一路氣源故障，另一路氣源持續(xù)供應(yīng)并報警；報警提示音量：≥65dB，確保高效響應(yīng)處置。	1	臺	5	無

二、采購方式:以上每個項目為單獨標(biāo)的，采購方式為院內(nèi)競爭性談判。

三、報名時間及方式：公示期內(nèi)報名，逾期遞交資料不予受理。所有項目采用現(xiàn)場提交報名資料或郵寄報名資料至綿陽市游仙區(qū)中醫(yī)醫(yī)院設(shè)備科均可。

四、采購時間：以設(shè)備科電話通知為準(zhǔn)。

五、參加本次采購活動的供應(yīng)商應(yīng)具備下列條件：

1、在中國境內(nèi)注冊的合法企業(yè)；具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；

2、具有履行合同所必須的資質(zhì)、設(shè)備、技術(shù)、配送的能力；

3、具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度；

4、具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；

5、參加本次采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法違規(guī)記錄；

6、法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。

7、本項目的特定資格要求：

（1）所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，供應(yīng)商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求。屬于第二類醫(yī)療器械的，供應(yīng)商非所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證；屬于第三類醫(yī)療器械的，供應(yīng)商非所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》（醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證或醫(yī)療器械經(jīng)營許可證經(jīng)營范圍須包含所投產(chǎn)品）。所投產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品的，非產(chǎn)品生產(chǎn)廠家投標(biāo)，供應(yīng)商須具有生產(chǎn)廠家或中國總代的授權(quán)委托書。

（2）所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》要求，須提供產(chǎn)品的生產(chǎn)許可證以及醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證（投標(biāo)產(chǎn)品為進(jìn)口的，只須提供醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證）。

注：不屬于醫(yī)療器械的產(chǎn)品，須提供說明或產(chǎn)品分類界定文件等有效證明文件。

六、報名資質(zhì)文件要求：

1、公司營業(yè)執(zhí)照副本（年檢合格）、組織機構(gòu)代碼證副本（年檢合格）、國稅、地稅的稅務(wù)登記證（實行三證合一的地區(qū)僅需提供帶有社會信用代碼的營業(yè)執(zhí)照）。

2、醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（或 /和）經(jīng)營企業(yè)許可證、單位或法人授權(quán)書、法人及授權(quán)代表身份證復(fù)印件。

3、經(jīng)銷商上游公司全套資質(zhì)及開具的代理授權(quán)書。

4、生產(chǎn)廠家三證合一營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械注冊證及生產(chǎn)產(chǎn)品登記表（醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證可據(jù)實提供）等。

注：以上所有資料按順序膠裝成冊，不能采用活頁裝訂，否則拒不接收。若提供的資質(zhì)文件不全或不實，將導(dǎo)致其資格審查不通過或成交資格被取消。

七、響應(yīng)文件要求:

1、響應(yīng)文件應(yīng)按照以下順序提供，包括以下內(nèi)容。

（1）報價單（模板附后，包括競標(biāo)人完成本項目所需的一切費用，優(yōu)惠條件，服務(wù)承諾；注：涉及配套專用耗材的，耗材需單獨報價）。

（2）全套資格響應(yīng)文件（同報名時資質(zhì)文件）。

（3）公司情況簡介及產(chǎn)品資料（彩圖、標(biāo)準(zhǔn)配置、技術(shù)參數(shù)等）。