采購包1：合同簽訂后15日內(nèi)交貨，交貨地點：采購人指定地點；到貨后2天內(nèi)中標(biāo)人負責(zé)派合格的工程師到現(xiàn)場進行設(shè)備安裝、調(diào)試，達到正常運作要求，保證買方正常使用

采購包2：合同簽訂后15日內(nèi)交貨，交貨地點：采購人指定地點；到貨后2天內(nèi)中標(biāo)人負責(zé)派合格的工程師到現(xiàn)場進行設(shè)備安裝、調(diào)試，達到正常運作要求，保證買方正常使用

采購包3：合同簽訂后15日內(nèi)交貨，交貨地點：采購人指定地點；到貨后2天內(nèi)中標(biāo)人負責(zé)派合格的工程師到現(xiàn)場進行設(shè)備安裝、調(diào)試，達到正常運作要求，保證買方正常使用

采購包4：合同簽訂后15日內(nèi)交貨，交貨地點：采購人指定地點；到貨后2天內(nèi)中標(biāo)人負責(zé)派合格的工程師到現(xiàn)場進行設(shè)備安裝、調(diào)試，達到正常運作要求，保證買方正常使用

采購包1：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包2：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包3：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包4：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包1：

(1)（1）若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求，并提供相關(guān)醫(yī)療器械生產(chǎn)（或經(jīng)營）許可證或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的投標(biāo)人除外）；（2）若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》要求，投標(biāo)人所投醫(yī)療器械產(chǎn)品須具有醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證和注冊登記表或國家新頒發(fā)的有效注冊證或一類醫(yī)療器械備案證明材料；（3）若投標(biāo)產(chǎn)品或配置產(chǎn)品如屬于輻射產(chǎn)品的，投標(biāo)人須提供產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的《輻射安全許可證；（4）若投標(biāo)產(chǎn)品或配置產(chǎn)品如屬于消毒產(chǎn)品的，投標(biāo)人須提供產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》；投標(biāo)產(chǎn)品須提供有《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》（投標(biāo)產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件）；(5)若投標(biāo)產(chǎn)品或配置產(chǎn)品如屬于壓力容器的，投標(biāo)人須提供產(chǎn)品生產(chǎn)廠家有效的特種設(shè)備制造(或生產(chǎn))許可證(壓力容器)。。

采購包2：

(1)（1）若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求，并提供相關(guān)醫(yī)療器械生產(chǎn)（或經(jīng)營）許可證或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的投標(biāo)人除外）；（2）若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》要求，投標(biāo)人所投醫(yī)療器械產(chǎn)品須具有醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證和注冊登記表或國家新頒發(fā)的有效注冊證或一類醫(yī)療器械備案證明材料；（3）若投標(biāo)產(chǎn)品或配置產(chǎn)品如屬于輻射產(chǎn)品的，投標(biāo)人須提供產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的《輻射安全許可證；（4）若投標(biāo)產(chǎn)品或配置產(chǎn)品如屬于消毒產(chǎn)品的，投標(biāo)人須提供產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》；投標(biāo)產(chǎn)品須提供有《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》（投標(biāo)產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件）；(5)若投標(biāo)產(chǎn)品或配置產(chǎn)品如屬于壓力容器的，投標(biāo)人須提供產(chǎn)品生產(chǎn)廠家有效的特種設(shè)備制造(或生產(chǎn))許可證(壓力容器)。。

采購包3：

(1)（1）若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求，并提供相關(guān)醫(yī)療器械生產(chǎn)（或經(jīng)營）許可證或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的投標(biāo)人除外）；（2）若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》要求，投標(biāo)人所投醫(yī)療器械產(chǎn)品須具有醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證和注冊登記表或國家新頒發(fā)的有效注冊證或一類醫(yī)療器械備案證明材料；（3）若投標(biāo)產(chǎn)品或配置產(chǎn)品如屬于輻射產(chǎn)品的，投標(biāo)人須提供產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的《輻射安全許可證；（4）若投標(biāo)產(chǎn)品或配置產(chǎn)品如屬于消毒產(chǎn)品的，投標(biāo)人須提供產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》；投標(biāo)產(chǎn)品須提供有《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》（投標(biāo)產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件）；(5)若投標(biāo)產(chǎn)品或配置產(chǎn)品如屬于壓力容器的，投標(biāo)人須提供產(chǎn)品生產(chǎn)廠家有效的特種設(shè)備制造(或生產(chǎn))許可證(壓力容器)。。

采購包4：

(1)（1）若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求，并提供相關(guān)醫(yī)療器械生產(chǎn)（或經(jīng)營）許可證或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的投標(biāo)人除外）；（2）若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》要求，投標(biāo)人所投醫(yī)療器械產(chǎn)品須具有醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證和注冊登記表或國家新頒發(fā)的有效注冊證或一類醫(yī)療器械備案證明材料；（3）若投標(biāo)產(chǎn)品或配置產(chǎn)品如屬于輻射產(chǎn)品的，投標(biāo)人須提供產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的《輻射安全許可證；（4）若投標(biāo)產(chǎn)品或配置產(chǎn)品如屬于消毒產(chǎn)品的，投標(biāo)人須提供產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》；投標(biāo)產(chǎn)品須提供有《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》（投標(biāo)產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件）；(5)若投標(biāo)產(chǎn)品或配置產(chǎn)品如屬于壓力容器的，投標(biāo)人須提供產(chǎn)品生產(chǎn)廠家有效的特種設(shè)備制造(或生產(chǎn))許可證(壓力容器)。。