采購包1：合同簽訂后15日內交貨，交貨地點：采購人指定地點；到貨后2天內中標人負責派合格的工程師到現場進行設備安裝、調試，達到正常運作要求，保證買方正常使用

采購包2：合同簽訂后15日內交貨，交貨地點：采購人指定地點；到貨后2天內中標人負責派合格的工程師到現場進行設備安裝、調試，達到正常運作要求，保證買方正常使用

采購包3：合同簽訂后15日內交貨，交貨地點：采購人指定地點；到貨后2天內中標人負責派合格的工程師到現場進行設備安裝、調試，達到正常運作要求，保證買方正常使用

采購包4：合同簽訂后15日內交貨，交貨地點：采購人指定地點；到貨后2天內中標人負責派合格的工程師到現場進行設備安裝、調試，達到正常運作要求，保證買方正常使用

采購包1：不接受聯合體投標

采購包2：不接受聯合體投標

采購包3：不接受聯合體投標

采購包4：不接受聯合體投標

采購包1：

(1)（1）若投標產品為醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求，并提供相關醫(yī)療器械生產（或經營）許可證或第二類醫(yī)療器械經營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的投標人除外）；（2）若投標產品為醫(yī)療器械的，投標產品須符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》要求，投標人所投醫(yī)療器械產品須具有醫(yī)療器械產品注冊證和注冊登記表或國家新頒發(fā)的有效注冊證或一類醫(yī)療器械備案證明材料；（3）若投標產品或配置產品如屬于輻射產品的，投標人須提供產品生產廠家的《輻射安全許可證；（4）若投標產品或配置產品如屬于消毒產品的，投標人須提供產品生產廠家的《消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證》；投標產品須提供有《消毒產品衛(wèi)生安全評價報告》（投標產品若為新消毒產品須提供有效的衛(wèi)生許可批件）；(5)若投標產品或配置產品如屬于壓力容器的，投標人須提供產品生產廠家有效的特種設備制造(或生產)許可證(壓力容器)。。

采購包2：

(1)（1）若投標產品為醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求，并提供相關醫(yī)療器械生產（或經營）許可證或第二類醫(yī)療器械經營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的投標人除外）；（2）若投標產品為醫(yī)療器械的，投標產品須符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》要求，投標人所投醫(yī)療器械產品須具有醫(yī)療器械產品注冊證和注冊登記表或國家新頒發(fā)的有效注冊證或一類醫(yī)療器械備案證明材料；（3）若投標產品或配置產品如屬于輻射產品的，投標人須提供產品生產廠家的《輻射安全許可證；（4）若投標產品或配置產品如屬于消毒產品的，投標人須提供產品生產廠家的《消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證》；投標產品須提供有《消毒產品衛(wèi)生安全評價報告》（投標產品若為新消毒產品須提供有效的衛(wèi)生許可批件）；(5)若投標產品或配置產品如屬于壓力容器的，投標人須提供產品生產廠家有效的特種設備制造(或生產)許可證(壓力容器)。。

采購包3：

(1)（1）若投標產品為醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求，并提供相關醫(yī)療器械生產（或經營）許可證或第二類醫(yī)療器械經營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的投標人除外）；（2）若投標產品為醫(yī)療器械的，投標產品須符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》要求，投標人所投醫(yī)療器械產品須具有醫(yī)療器械產品注冊證和注冊登記表或國家新頒發(fā)的有效注冊證或一類醫(yī)療器械備案證明材料；（3）若投標產品或配置產品如屬于輻射產品的，投標人須提供產品生產廠家的《輻射安全許可證；（4）若投標產品或配置產品如屬于消毒產品的，投標人須提供產品生產廠家的《消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證》；投標產品須提供有《消毒產品衛(wèi)生安全評價報告》（投標產品若為新消毒產品須提供有效的衛(wèi)生許可批件）；(5)若投標產品或配置產品如屬于壓力容器的，投標人須提供產品生產廠家有效的特種設備制造(或生產)許可證(壓力容器)。。

采購包4：

(1)（1）若投標產品為醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求，并提供相關醫(yī)療器械生產（或經營）許可證或第二類醫(yī)療器械經營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的投標人除外）；（2）若投標產品為醫(yī)療器械的，投標產品須符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》要求，投標人所投醫(yī)療器械產品須具有醫(yī)療器械產品注冊證和注冊登記表或國家新頒發(fā)的有效注冊證或一類醫(yī)療器械備案證明材料；（3）若投標產品或配置產品如屬于輻射產品的，投標人須提供產品生產廠家的《輻射安全許可證；（4）若投標產品或配置產品如屬于消毒產品的，投標人須提供產品生產廠家的《消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證》；投標產品須提供有《消毒產品衛(wèi)生安全評價報告》（投標產品若為新消毒產品須提供有效的衛(wèi)生許可批件）；(5)若投標產品或配置產品如屬于壓力容器的，投標人須提供產品生產廠家有效的特種設備制造(或生產)許可證(壓力容器)。。